近日，湖北工业大学生命科学与健康工程学院功能微生物与营养健康团队在Cell子刊Cell Reports发表了题为“Blautia wexlerae ameliorates ulcerative colitis via metabolic remodeling of the gut microbiota”的研究论文。我校为论文第一署名单位，生命学院陈洋副教授为第一作者，生命学院周梦舟教授为通讯作者。
溃疡性结肠炎是炎症性肠病的一种，典型症状是腹痛、腹泻、便血和体重下降，反复发作，严重影响生活质量。发达国家发病率约0.5%，全球每年新增病例超过40万。现有的药物5-氨基水杨酸、生物制剂、免疫抑制剂等虽然能快速抑制炎症，却可能带来耐药、肝肾损伤等副作用。用副作用小、可长期补充的益生菌来调理肠道就成了热门方向。在候选益生菌里，布劳特氏菌（Blautia）很受关注。此前研究已证明它能抗炎、维持肠道稳态、抑制特定有害菌，还能刺激黏蛋白与紧密连接蛋白的分泌。但现有研究尚未阐明Blautia缓解结肠炎过程中发挥核心作用的代谢物、受体及信号通路，其调控肠道菌群的具体机制尚不明确，结肠炎患者体内Blautia的分布与丰度差异也未见系统报道，这阻碍了Blautia膳食补充剂的研发与临床转化。
研究团队针对溃疡性结肠炎机制不明问题，利用多组学、基因敲除小鼠及粪菌移植技术解析了Blautia wexlerae缓解肠炎的双重代谢重塑机制。与健康受试者相比，UC患者肠道内B. wexlerae属丰度与丁酸含量显著降低。补充B. wexlerae HGD16缓解UC的治疗效果优于其他B. wexlerae菌种。机制层面，B. wexlerae HGD16通过吲哚-3-丁酸（IBA）-巨噬细胞-GPR40信号轴抑制NF-κB通路，进而改善肠道免疫状态。此外，HGD16与IBA干预均可提升产丁酸菌F. butyricigenerans丰度，促进丁酸生成并增强肠道屏障功能。临床队列研究证实，健康受试者体内IBA含量、B. wexlerae丰度及结肠组织GPR40表达水平均显著高于UC患者，且上述指标与UC发病呈显著负相关，提示该代谢免疫轴核心组分具备作为早期筛查标志物的潜力。
总的来说，这项工作首次系统地阐明了B. wexlerae缓解UC的双重机制。它不再仅是笼统地补充益生菌，而是指向了一种精准的抗炎策略：通过补充特定的单一菌株或其关键代谢产物IBA，便能同时强化免疫调控与屏障修复。该研究表明富含IBA的食物或以此开发的膳食补充剂，有望成为UC患者管理肠道健康的新选择。可为B. wexlerae临床试验、UC专用膳食产品的理论研发提供依据。
该研究工作得到国家自然科学基金（Nos. 32272299）、国家重点研发计划（nos. 2024YFF1106100）等项目支持。临床样本的收集得到了武汉大学人民医院和无锡市第二人民医院的支持。
原文链接：
Yang Chen, Binbin Long, Mengyuan Liu, Xinao Xu, Yang Mu, Mingye Peng, Junjun Gao, Chao Wang, Lusha Xia, Ran Wang, Mengzhou Zhou*. Blautia wexlerae ameliorates ulcerative colitis via metabolic remodeling of the gut microbiota. Cell Rep. 2026, 45(9):117977.
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.117977
责任编辑：陈凌
